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Cette étude démontre que l'interféron-gamma (IFN-γ) est un régulateur essentiel de la reprogrammation des macrophages chez le poisson-zèbre, coordonnant la résolution de l'inflammation et le remodelage de la matrice extracellulaire pour permettre la régénération cardiaque.
L'étude démontre que l'utilisation de la technologie de capacitation spermatique HyperBull améliore significativement le taux d'éclosion des blastocystes dans la fécondation in vitro bovine, suggérant ainsi une meilleure compétence développementale et une préparation accrue à l'implantation.
Cette étude démontre que chez *Xenopus laevis*, la fibronectine orchestre l'assemblage de la matrice extracellulaire et la réorganisation des cellules du deuxième champ cardiaque, des processus essentiels au bon allongement du tractus de sortie cardiaque.
Cette étude définit fonctionnellement le champ des progéniteurs des voies aériennes chez Drosophila comme étant régi par trois programmes régulateurs complémentaires (Hedgehog, Vvl et Grn) qui orchestrent l'invagination et le remodelage morphogénétique de l'épithélium plat en tubes trachéaux tridimensionnels.
Cette étude démontre que l'activité de méthylation des histones de KMT2D est essentielle au contrôle de la prolifération et au développement normal du poumon, car son inactivation catalytique entraîne une hypoplasie pulmonaire généralisée et des anomalies vasculaires chez la souris.
Cette étude démontre que les récepteurs Robo contribuent de manière dépendante du sous-type neuronal au ciblage des axones des neurones sensoriels olfactifs vers les protoglomérules chez le poisson-zèbre, où la perte de Robo2 entraîne un mauvais routage spécifique des axones vers le protoglomérule DZ et où Robo1 peut compenser cette absence, tandis que l'absence de signalisation Slit/Robo redirige les axones vers des sites médians ventraux ectopiques sous l'influence de Netrin1b.
Cette étude présente LUCID-org, une méthode optimisée et abordable combinant la microscopie à feuille de lumière et l'analyse par apprentissage automatique pour réaliser une cartographie tridimensionnelle quantitative précise de la cytoarchitecture des organoïdes cérébraux humains, permettant ainsi d'identifier des défauts structurels liés à des pathologies comme la microcéphalie.
Cette étude identifie Hotaru, une endonucléase spécifique des testicules chez Drosophila, comme l'enzyme clé qui assure l'héritage uniparental de l'ADN mitochondrial en dégradant sélectivement l'ADN paternel via la reconnaissance de structures cruciformes au sein du génome mitochondrial.
Cette étude révèle que la protéine Aubergine, indépendamment de sa fonction dans la voie piRNA, régule la prolifération des cellules souches intestinales et la tumorigenèse chez la drosophile et l'humain en contrôlant la traduction de protéines clés comme Myc et Sox21a en réponse au stress oxydatif.
Cette étude révèle que, chez la drosophile, les tumeurs germinales inhibent la différenciation des cellules souches voisines en mimant fonctionnellement la niche en sécrétant des ligands BMP à des niveaux réduits qui suffisent à bloquer l'expression du gène *bam*.
Cette étude révèle que la diversité cellulaire ovarienne chez la souris et l'humain résulte d'un programme de spécification lignée conservé et spatialement codé, où l'épithélium coelomique est pré-primé de manière hétérogène et dynamique vers des destins de soutien ou stéroïdogènes avant d'engendrer les progéniteurs adultes.
En combinant l'imagerie en temps réel et le profilage multi-omiques, cette étude révèle que l'inhibition de la voie Notch ne déclenche la transdifférenciation en cellules ciliées qu'au sein d'une sous-population rare de cellules de Deiters chez la souris néonatale, grâce à un remodelage épigénétique et transcriptionnel spécifique qui unmask leur compétence régénérative.
Cette étude révèle qu'une lignée cellulaire exprimant Csf1r, distincte des cellules myéloïdes différenciées, donne naissance à la majorité des cellules endothéliales lymphatiques de la peau chez l'embryon et à l'âge adulte, jouant un rôle indispensable dans le développement normal du système lymphatique dermique.
Cette étude révèle que l'ovaire de la drosophile produit trois vagues distinctes de follicules, dont une nouvelle vague pupale transitoire qui se dégrade pour libérer des lipides et contribuer à la pulse d'ecdysone nécessaire au développement adulte, remettant ainsi en cause le modèle traditionnel d'une voie unique de développement folliculaire.
Cette étude démontre que l'espacement des branches épithéliales dans le poumon embryonnaire de poulet est déterminé par le TGFβ, qui régule la condensation des cellules mésenchymateuses pour écarter physiquement les branches plutôt que par un mécanisme d'évitement intrinsèque de l'épithélium.
Cette étude présente des plateformes de culture ex utero optimisées permettant de suivre le développement de l'embryon de souris de la gastrulation à la période fœtale, révélant ainsi que les programmes métaboliques clés, notamment le switch métabolique de la mi-gestation, sont intrinsèquement programmés et indépendants des signaux maternels ou placentaires.
En utilisant des structures tronc-like dérivées de cellules souches pluripotentes humaines, cette étude révèle que la diversification du mésoderme humain est contrôlée par une logique hiérarchique dépendante de la durée de l'activité du facteur de transcription TBX6, qui précède la stabilisation des identités lignées par les facteurs FOXC1 et FOXC2.
Cette étude révèle que la contrainte métabolique de la mi-gestation sur la voie de sauvetage des purines force l'embryon et le placenta à adopter des stratégies de synthèse distinctes, minimisant ainsi la compétition pour les ressources et permettant une croissance coordonnée, tout en identifiant le GMP comme un régulateur clé de la différenciation des trophoblastes humains.
Cette étude révèle que la protéine Cep57 agit comme un intégrateur moléculaire essentiel reliant l'intégrité du centrosome au contrôle du point de contrôle G1/S, assurant ainsi la stabilité du génome et le bon déroulement du cycle cellulaire lors de l'embryogenèse précoce chez le poisson zèbre.
L'étude démontre que la déplétion des macrophages CSF1R+ et des ostéoclastes chez le fœtus, induite par l'inhibiteur PLX5622, altère la prolifération des cellules de la crête neurale et perturbe la morphogenèse craniofaciale, révélant ainsi le rôle essentiel de ces cellules dans le développement du crâne.